La Asociación de ELA celebra el 5.º Día Anual de Lou Gehrig, que se celebrará el 2 de junio en estadios de béisbol de todo el país. El Día de Lou Gehrig honra el legado del legendario primera base, a quien le diagnosticaron ELA en la cima de su carrera como jugador. Falleció el 2 de junio de 1941 , tan solo dos años después de su diagnóstico. Lamentablemente, la ELA sigue siendo 100 % mortal y puede afectar a cualquier persona en cualquier momento.

Como parte de la iniciativa nacional, la Asociación de ELA colaborará con equipos de béisbol de todo el país para organizar eventos en conmemoración del Día de Lou Gehrig . Estos eventos pueden incluir ceremonias previas a los partidos, presentaciones especiales en el campo, ponentes invitados e iniciativas de recaudación de fondos.

"El Día de Lou Gehrig es una oportunidad importante para recordar a los aficionados al béisbol de todo el país la urgente necesidad de encontrar una cura para la ELA", declaró Brian Frederick , director de marketing y comunicaciones de la Asociación de ELA. "Lou fue un jugador increíble que inspiró a millones, pero no pudo vencer esta enfermedad mortal. Con la ayuda del público, podemos transformar la ELA de mortal a una enfermedad soportable y luego curarla. Contamos con una comunidad increíble de personas que viven con ELA y sus seres queridos, y necesitan nuestro apoyo".

Por segunda temporada consecutiva, la Asociación de ELA se une al lanzador de los Phillies de Filadelfia, Aaron Nola, para crear conciencia sobre la ELA y apoyar la investigación y la atención médica a través de la campaña Big League Impact. Nola donará $1,500 a la Asociación por cada ponche que consiga, lo que representa un aumento de $500 respecto a los $1,000 por ponche de la temporada pasada. La causa sigue siendo muy importante para él tras la pérdida de su tío, Alan Andries , a causa de la ELA en 2021.

En reconocimiento a su constante labor de defensa, Nola fue nombrado recientemente Ganador del Premio a la Filantropía 2025 por el Major League Baseball Players Trust, que otorgó una subvención de $10,000 en su honor a la Asociación de ELA. Nola fue reconocido por su dedicación a la investigación de la ELA y sus iniciativas benéficas en apoyo a los veteranos.

"Estamos agradecidos con Aaron y con todos los miembros del béisbol que apoyan la lucha contra la ELA", dijo Larry Falivena , una persona con ELA que forma parte de la Junta Directiva de la Asociación de ELA. "Apoyamos a diferentes equipos en el campo, pero fuera de él, todos nos dedicamos a hacer que la ELA sea tolerable y luego a curarla. Hemos logrado grandes avances en la investigación y el tratamiento de la ELA desde que le diagnosticaron a Lou Gehrig y debemos mantener este impulso".

La Asociación de ELA anima a aficionados, jugadores y organizaciones a unirse a la lucha contra la ELA. Busca un partido del Día de Lou Gehrig en su comunidad visitando als.org/4ALS o uniéndose a Aaron y su campaña "Saca la ELA" en als.org/strikeoutals.  Juntos, podemos honrar el legado de Lou Gehrig , animar a nuestros queridos equipos y hacer historia en la lucha contra la ELA.

Acerca de la ELA 

La ELA (esclerosis lateral amiotrófica) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Con el tiempo, las personas con ELA pierden la capacidad de iniciar y controlar el movimiento muscular, lo que a menudo provoca parálisis total y la muerte en un plazo de dos a cinco años tras el diagnóstico. Por razones desconocidas, los veteranos tienen mayor probabilidad de desarrollar ELA que la población general.

Acerca de la Asociación de ELA

La Asociación de ELA es la mayor entidad filantrópica que financia la investigación sobre ELA en el mundo. La Asociación financia colaboraciones de investigación globales, asiste a personas con ELA y a sus familias a través de su red nacional de atención y centros de atención clínica certificados, y promueve mejores políticas públicas para las personas con ELA. La Asociación trabaja para que la ELA sea una enfermedad tolerable, a la vez que busca urgentemente nuevos tratamientos y una cura. Para más información sobre la Asociación de ELA, visite nuestro sitio web: als.org .