La nueva agenda nacional allana el camino para mejorar la atención del Parkinson
La Fundación Parkinson presentó Atención e Innovación para la Enfermedad de Parkinson: Una Agenda Centrada en el Paciente para el Cambio , la primera estrategia nacional para transformar la atención de la enfermedad de Parkinson (EP). Representa la culminación de la Mesa Redonda Nacional sobre Atención e Innovación para la Enfermedad de Parkinson , una reunión pionera de 20 profesionales interdisciplinarios de la atención médica, las políticas, la tecnología y la industria, incluyendo exlíderes de agencias federales, especialistas en trastornos del movimiento, fundadores de tecnología médica, enfermeros, profesionales de la rehabilitación, organizaciones de apoyo a la enfermedad y personas con Parkinson.
Las cuatro prioridades de atención identificadas en la Mesa Redonda no son soluciones universales, sino que reflejan las particularidades de vivir con la EP. Estas prioridades requieren medidas prácticas y viables para fortalecer la atención del Parkinson, mejorar la coordinación entre los profesionales sanitarios y garantizar que las personas con Parkinson reciban el apoyo que necesitan para vivir bien, afirmó la Dra. Sneha Mantri, directora médica de la Fundación Parkinson, con maestría en Medicina y Asociada a la Asociación de Ancianos de Parkinson (FAAN).
Las cuatro prioridades se lograron mediante consenso y abordan los desafíos más urgentes en la atención de la EP. Sus soluciones se basan en las mejores prácticas basadas en la evidencia y en la experiencia de las personas con EP y sus cuidadores. Cada solución incluye acciones a corto y largo plazo para transformar la atención de la EP:
Desarrollar la capacidad de los médicos comunitarios para brindar atención de alta calidad para la enfermedad de Parkinson y abordar la escasez de personal especializado aprovechando la experiencia, la capacitación y la educación sobre los trastornos del movimiento (modelo de centro y radios).
Desarrollar un modelo de atención sostenible e integrado que mejore la coordinación de la atención, los resultados de los pacientes y el acceso a los servicios esenciales para el Parkinson a través de un modelo basado en equipos que aborde las necesidades de las personas con Parkinson y sus cuidadores.
Definir el conjunto mínimo de datos clínicos para respaldar la coordinación de la atención en distintos entornos para personas con EP, cuidadores y profesionales de la salud.
Priorizar las tecnologías centradas en el paciente que sean clínicamente relevantes, escalables y respaldadas por un sólido caso comercial.
Las cuatro prioridades para la atención de la EP son cruciales, ya que la prevalencia de la EP sigue aumentando, la escasez de personal se intensifica y el gobierno federal se prepara para implementar la Ley del Plan Nacional para Erradicar el Parkinson mediante la convocatoria del Consejo Asesor sobre Investigación, Atención y Servicios para el Parkinson. La Fundación del Parkinson recomienda que el Consejo Asesor utilice la agenda de la Mesa Redonda para desarrollar el primer plan federal para erradicar el Parkinson.
"Esta agenda deja claro que, para avanzar en la mejora de la atención del Parkinson, necesitamos medidas políticas acordes, incluyendo mejores políticas de reembolso a proveedores, cobertura de telesalud, flexibilidad en la concesión de licencias entre estados y una coordinación más estrecha entre la FDA y los CMS para evitar retrasos en la cobertura", declaró Andi Lipstein Fristedt, vicepresidenta ejecutiva y directora de estrategia y políticas de la Fundación del Parkinson. "Estos cambios requerirán la acción coordinada de los líderes políticos federales y estatales para garantizar una atención oportuna, de alta calidad y centrada en el paciente".
La Fundación Parkinson se dedica a colaborar intersectorialmente con actores clave para impulsar estas prioridades y garantizar que cada persona con EP reciba atención de la más alta calidad. En cada etapa, la Fundación se apoyará en las experiencias y opiniones de las personas con Parkinson y sus cuidadores.
Para leer más ideas de la Mesa Redonda Nacional sobre Atención e Innovación en Parkinson de la Fundación Parkinson, explore Atención e Innovación en Parkinson: Una Agenda Centrada en el Paciente para el Cambio.
Acerca de la Fundación de Parkinson
La Fundación Parkinson mejora la vida de las personas con enfermedad de Parkinson al optimizar la atención médica y promover la investigación para encontrar una cura. En todo lo que hacemos, nos basamos en la energía, la experiencia y la pasión de nuestra comunidad global de Parkinson. Desde 1957, la Fundación Parkinson ha invertido más de $513 millones en investigación y atención clínica para la enfermedad de Parkinson. Conéctese con nosotros en Parkinson.org , Facebook , X , Instagram o llame al 1-800-4PD-INFO (1-800-473-4636).
Acerca de la enfermedad de Parkinson
La enfermedad de Parkinson, que afecta a más de un millón de estadounidenses, es el trastorno neurológico de más rápido crecimiento en el mundo. Se asocia con una pérdida progresiva del control motor (p. ej., temblores en reposo y falta de expresión facial), así como con síntomas no motores (p. ej., dificultad para dormir, pérdida del olfato y depresión). No existe cura para la enfermedad de Parkinson y cada año se diagnostican casi 90,000 casos nuevos en EE. UU
Melissa Nobles Gonzalez Fundación de Parkinson
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FUENTE Fundación de Parkinson